第三代HSV-1teserpaturev由日本医药公司和东京大学Tomoki Todo团队共同开发。G47Δ是第三代溶瘤HSV-1（I 型单纯疱疹病毒-HSV-1），保持了G207基因组原有的安全性功能同时，在第二代HSV-1的G207基因组中引入额外的缺失突变，来增强抗肿瘤效果。G47∆是目前唯一在人体中进行试验的第三代HSV-1。此前，Teserpaturev获得了日本厚生劳动省的孤儿药称号以及获得突破性疗法称号。上市申请是基于一项Ⅱ期临床试验，在复发性胶质母细胞瘤患者中，G47Δ达到了一年生存率的主要终点。与G207相比，Teserpaturev表现出更强复制力和更高的抗肿瘤活性。这在乳腺癌、前列腺癌、神经鞘瘤、鼻咽癌、肝细胞癌、结肠直肠癌、恶性周围神经鞘瘤和甲状腺癌等实体瘤模型中均有效。此外，还发现Teserpaturev可有效消除人胶质母细胞瘤衍生的癌症干细胞。除了胶质母细胞瘤外，目前，teserpaturev还在项针对去势抵抗性前列腺癌的Ⅰ期临床试验中进行评估。